Associations, Associations locales et solidaires : Turner & vous

Notre association se bat avec passion pour éveiller les consciences, informer et enrichir les connaissances tant du grand public que des professionnels de santé sur le Syndrome de Turner et ses conséquences. Ce n’est pas qu’une simple mission ; c’est un véritable appel à l’action qui nécessite l’engagement de chacun d’entre nous. Imaginez le pouvoir que vous avez ! 

En partageant votre expérience, en soutenant activement les initiatives de notre association, vous pouvez faire la différence.

Le syndrome de Turner, parlons-en !

Le Syndrome de Turner est une maladie rare qui résulte d’une anomalie chromosomique, spécifiquement l’absence totale ou partielle d’un des deux chromosomes X issus de la 23eme paires de chromosomes. Cette affection, qui touche environ 1 grossesse sur 2 500 naissances, se caractérise par divers signes cliniques tels que des retards de croissance, des anomalies cardiaques et une infertilité. 

En raison de sa rareté, le diagnostic et la prise en charge du Syndrome de Turner nécessitent souvent une approche multidisciplinaire pour aider les patientes à gérer les complications associées et à améliorer leur qualité de vie. 

La sensibilisation à cette maladie est essentielle pour favoriser le dépistage précoce et le soutien adéquat des patientes touchées.